
VIDEO: Društvo Viljem Julijan poziva vse k podpisu peticije
Po zavrnitvi predloga, da država zagotovi kritje stroškov zdravljenja otrok z redkimi boleznimi z najnovejšimi genskimi zdravili, Društvo Viljem Julijas s peticijo zbira podpise.

Po zavrnitvi predloga, da država zagotovi kritje stroškov zdravljenja otrok z redkimi boleznimi z najnovejšimi genskimi zdravili, Društvo Viljem Julijas s peticijo zbira podpise.

V organizaciji Društva Viljem Julijan bo drevi v Cankarjevem domu že 6. dobrodelni koncert za otroke z redkimi boleznimi. V podporo malim borcem, ki se soočajo s hudimi in neozdravljivimi boleznimi, se bodo tudi tokrat zvrstili številni glasbeniki. Hkrati začenjajo tudi zbiralno akcijo, s katero želijo skupaj s koncertom zbrati čim več sredstev.

Koncert Viljem Julijan je glas otrok z redkimi boleznimi, je simbol ljubezni, podpore in neprecenljive vrednosti življenja vsakega otroka. Na dobrodelnem koncertu bodo nastopila številna znana glasbena imena.

Prejšnji četrtek, 23. maja 2024, se je v Slovenj Gradcu, odvijala zanimiva prireditev v okviru Interreg projekta Slovenija-Avstrija. Najmlajši so si ogledali dve predstavi s pomenljivimi sporočili. Več pa v nadaljevanju.

Takole je na svojem facebook profilu danes zapisal Gregor Bezenšek ml. – SoulGreg Artist: “Drage Slovenke in Slovenci. Danes z Nino z najinim Društvom Viljem Julijan z vsem srcem prosiva vso Slovenijo, da pomagamo rešiti življenje 3-letni deklici Karolini. Karolina ima zelo kruto in smrtonosno redko bolezen, vendar pa zanjo obstaja REŠITEV in UPANJE! Obstaja rešitev, da bomo zanjo pravočasno razvili zdravilo, za kar pa moramo zbrati vsaj 2 milijona evrov. S tem zdravilom bi lahko zaustavili napredovanje bolezni in Karolini rešili življenje.”