Med finalistkami svetovnega prvenstva v športnem plezanju v disciplini težavnost v Seulu so tudi tri Slovenke.
Najboljša slovenska športna plezalka Janja Garnbret bo danes na svetovnem prvenstvu v Seulu nastopila v polfinalu težavnosti.
Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) zavrača očitke Društva Viljem Julijan, med drugim o tem, da zdravila za Duchennovo mišično distrofijo nočejo kriti vsem otrokom s to boleznijo. Na zavodu poudarjajo, da zdravilo z učinkovino vamorolon zagotavljajo nediskriminatorno za vse bolnike, a da morajo biti izpolnjeni strokovni pogoji.
Na Operativno komunikacijski center Policijske uprave Celje so v zadnjih 24 urah prejeli 251 klicev občanov. 58 klicev je bilo interventnih, 2 nujna.
Na trgu psihoaktivnih snovi se nenehno pojavljajo nove in seznam prepovedanih snovi je vse daljši, potrjujejo v Združenju DrogArt. NIJZ sicer večjega porasta uporabe pri nas ne zaznava, je pa junija objavil načrt pripravljenosti in ukrepanja v primeru ogroženega javnega zdravja zaradi psihoaktivnih snovi, med katerimi je tudi zelo nevaren fentanil.
Krvavec je najnovejša kriminalka koroškega pisatelja Tomaža Kotnika, ki izide v petek, 26. septembra 2025.
Ditka, ki si je v slovenskem glasbenem prostoru ustvarila poseben prostor in postala prepoznavna predvsem po uglasbljanju poezije velikih slovenskih pesnikov, praznuje 15 let ustvarjalnega navdiha. Obletnico bo obeležila z izidom svojega šestega studijskega albuma.
Pred dnevi so v Premogovniku Velenje v sloju premoga naleteli na nenavadne ostanke. Ker so ocenili, da bi lahko šlo za fosilizirane najdbe, so o tem obvestili strokovne službe Zavoda za varstvo kulturne dediščine Slovenije. Z omenjenega zavoda so nam danes poslali nekaj informacij o najdbi.
Minister za delo Luka Mesec se je danes sestal s predstavniki Društva Viljem Julijan, ki opozarja na težave pri uveljavljanju pravic otrok z redkimi boleznimi in posebnimi potrebami. Strinjali so se o ustanovitvi delovne skupine, ki bo pripravila predloge sistemskih izboljšav, so po sestanku potrdili na obeh straneh.
Po zavrnitvi predloga, da država zagotovi kritje stroškov zdravljenja otrok z redkimi boleznimi z najnovejšimi genskimi zdravili, Društvo Viljem Julijas s peticijo zbira podpise.
