Društvo Kranio levček si prizadeva povezovati otroke in družine, ki se srečujejo s kraniofacialnimi posebnostmi in redkimi boleznimi, jim nuditi podporo ter širši javnosti približati njihove zgodbe. Ob tem želijo opozoriti tudi na izzive, s katerimi se družine srečujejo, in ustvarjati okolje, v katerem se bodo počutile sprejete, razumljene in slišane.
Veliko ljudi o teh posebnostih ve zelo malo. Prav zato je pomembno govoriti o njih. Ne zato, da bi izpostavljali drugačnost, temveč zato, da bi jo bolje razumeli.
Z zbranimi sredstvi želijo pripraviti majhne pozornosti, s katerimi bi otrokom in njihovim družinam polepšali težke trenutke. Čeprav gre na prvi pogled za preprosto gesto, ima zanjo velik pomen.
Vsak paketek namreč nosi tudi pomembno sporočilo: "Niste sami. Vidimo vas. Mislimo na vas."
Včasih je za začetek dovolj že majhna gesta: ena delitev, ena beseda podpore ali ena pomoč. Ker za nekom, ki prejme njihov paketek, ni le darilo. Je občutek, da nekdo misli nanj.
