Na sestanku z ministrom za delo, družino, socialne zadeve in enake možnosti Luko Mescem in njegovo ekipo so predstavniki društva danes predstavili svoje zahteve in pričakovanja do ministrstva na področju uveljavljanja pravic za otroke z najtežjimi boleznimi in zdravstvenimi stanji. Gre za uveljavljanje dveh nadomestil, dodatka za nego otroka in delnega plačila za izgubljeni dohodek, so v sporočilu za javnost povzeli besede predsednika Društva Viljem Julijan Nejca Jelena.

Njihova prva zahteva je, “da se uvedejo hitre začasne rešitve na tem področju, ki bi staršem olajšale uveljavljanje pravic, druga, da ministrstvo zamenja glavno predsednico zdravniških komisij, tretja, da se čim prej ustanovi posebna delovna skupina, ki bo pripravila konkreten predlog izboljšav in sprememb sistema, in četrta, da se najkasneje do konca leta te spremembe tudi uvedejo v prakso”, so navedli.

Minister se je s predlogom o ustanovitvi posebne delovne skupine strinjal in napoveduje začetek njenega delovanja že v oktobru.

Že v četrtek se bodo sestali z zdravniškimi komisijami, “da posedemo nasprotujoče si strani za mizo”. Želi si, da bi skupina svoje delo opravila še letos in bi še pred volitvami dosegli cilj, ki je boljša skrb za otroke s prirojenimi genskimi boleznimi, je dejal v izjavi po koncu sestanka, ki so jo posredovali z ministrstva.

Še danes pa se bo Mesec sestal tudi s predsednikom vlade Robertom Golobom, govoril bo tudi z ministrico za zdravje Valentino Prevolnik Rupel.

Največ nestrinjanja in polemike je bilo glede zahteve društva po menjavi predsednice zdravniške komisije na pediatrični kliniki, saj naj bi imela drugačno presojo kot komisije drugje. Mesec je navedel, da je za različne presoje slišal prvič, da pa se je treba pogovoriti o kriterijih, ki morajo biti strokovni.

Ustanovitelj društva Gregor Bezenšek je sicer v današnjem sporočilu napovedal, da bodo pri zahtevi vztrajali, saj menijo, da je to bistvenega pomena pri reševanju situacije. Opozoril je tudi, da so na sestanek z ministrom čakali več let, a obenem poudaril, da so zaznali njegovo pripravljenost za reševanje problematike.

V Društvu Viljem Julijan so v ponedeljek s protestnim shodom staršev otrok z redkimi boleznimi in posebnimi potrebami opozorili na stanje na tem področju in predstavili svoje zahteve. Med drugimi so pozvali k izboljšavi sistema uveljavljanja pravic za otroke, ki potrebujejo posebno nego.

Vir: STA